Kyselina mravenčí a způsoby jejího použití.

Kyselina mravenčí označuje nasycené monobázické karboxylové kyseliny. Kyselina mravenčí (aka methane) je nenatřená kapalina rozpustná v benzenu, acetonu, glycerolu a toluenu. Jako doplněk stravy je kyselina mravenčí registrována jako E236.

Kyselina mravenčí byla použita v: Medicine, jako externí analgetikum; Zemědělství, kde se široce používá pro sklizeň krmiv. Zpomaluje procesy rozkladu a rozkladu, což přispívá k delší ochraně sena a siláže; Chemický průmysl jako rozpouštědlo; Textilní průmysl pro barvení vlny; Potravinářský průmysl jako konzervant;

Včelařství jako prostředek boje proti parazitům. Chemická společnost "Synthesis" je oficiálním distributorem BASF pro dodávku kyseliny mravenčí do Ruska, o této společnosti si můžete přečíst zde na webových stránkách www.urzol.ru. Vlastnosti kyseliny mravenčí Vlastnosti kyseliny mravenčí závisí na její koncentraci. Podle klasifikace přijaté Evropskou unií je tedy kyselina mravenčí s koncentrací až 10% považována za bezpečnou a má dráždivý účinek, velká koncentrace má již korozivní účinek. Proto může koncentrovaná kyselina mravenčí při styku s kůží způsobit těžké popáleniny a bolesti..

Kontakt s koncentrovanými výpary je rovněž nebezpečný, protože kyselina mravenčí může při vdechnutí poškodit dýchací cesty a oči. V případě náhodného požití vede k rozvoji těžké nekrotické gastroenteritidy. Další vlastností kyseliny mravenčí je její schopnost být tělem rychle vylučována, aniž by se v ní hromadila. Příprava kyseliny mravenčí Chemický vzorec kyseliny mravenčí je HCOOH. Poprvé jej izolovat od mravenců červeného lesa (břišních žláz) byl v 17. století schopen anglický přírodovědec John Rayem. Kromě těchto hmyzů, od nichž dostal své jméno, se kyselina mravenčí v přírodě vyskytuje v některých rostlinách (kopřiva, jehličí), v ovoci a také v žíravém vylučování včel. Kyselina mravenčí byla uměle syntetizována až v 19. století francouzským vědcem Josephem Gay-Lussacem. Nejběžnějším způsobem výroby kyseliny mravenčí je izolovat ji jako vedlejší produkt při výrobě kyseliny octové, ke kterému dochází při oxidaci butanu v kapalné fázi. Kromě toho je možná výroba kyseliny mravenčí: V důsledku chemické reakce oxidace methanolu; Metoda rozkladu glycerolesterů kyseliny šťavelové.

Použití kyseliny mravenčí v potravinářském průmyslu V potravinářském průmyslu se kyselina mravenčí (E236) používá hlavně jako přísada při výrobě konzervované zeleniny. Zpomaluje vývoj patogenního prostředí a plísní v konzervované a nakládané zelenině. Používá se také při výrobě nealkoholických nápojů jako součást rybích marinád a jiných kyselých rybích produktů. Kromě toho se často používá k dezinfekci sudů na víno a pivo..

Použití kyseliny mravenčí v lékařství V medicíně se kyselina mravenčí používá jako antiseptikum, čistící a analgetikum, v některých případech jako baktericidní a protizánětlivé. Moderní farmakologický průmysl produkuje kyselinu mravenčí ve formě 1,4% alkoholového roztoku pro vnější použití (v lahvích po 50 nebo 100 ml). Tento externí přípravek patří do skupiny léčiv s dráždivými a analgetickými vlastnostmi. Kyselina mravenčí pro vnější použití má rušivý účinek a také zlepšuje výživu tkání a způsobuje vazodilataci. Indikace pro použití kyseliny mravenčí ve formě alkoholického roztoku je: Neuralgia; Myositis; Arthralgia; Myalgie; Nespecifická mono- a polyartritida. Kontraindikace při použití kyseliny mravenčí jsou přecitlivělost na sloučeninu a poškození kůže v místě aplikace. Kromě alkoholového roztoku se tato kyselina používá k přípravě mastí, například Muravita. Používá se pro stejné indikace jako mravenec a také k léčbě: různých zranění, modřin, zlomenin, modřin; Křečové žíly; Plísňová onemocnění; Akné, černé tečky a také jako čisticí prostředek na pokožku.

V lidovém lékařství se díky svým analgetickým vlastnostem již dlouho používá k léčbě kyseliny mravenčí: revmatismus; Dna Ischias Byl používán ve formulacích, které stimulují růst vlasů, a jako lék na pedikulózu.

Kyselina mravenčí

Chemický název

Chemické vlastnosti

Chemický vzorec kyseliny mravenčí je: HCOOH. Toto je jeden z prvních zástupců monobazického karbonu to-t. Látka byla poprvé izolována v roce 1670 z lesního (červeného) mravence. V přírodním prostředí se vyskytuje v včelího jedu, kopřivy a jehličí jehličnanů, sekrece medúzy, ovoce.

Fyzikální vlastnosti

Racemický vzorec kyseliny methanové: CH2O2. Látka vypadá za normálních podmínek jako bezbarvá kapalina, která je vysoce rozpustná v glycerinu, acetonu, toluenu a benzenu. Molární hmotnost = 46,02 gramů na mol. Étery (ethylether a methylether) a soli methanu - obdrželi jste jméno formiata.

Chemické vlastnosti

Pomocí strukturního vzorce kyseliny mravenčí lze vyvodit závěry o jejích chemických vlastnostech. Kyselina mravenčí je schopna vykazovat vlastnosti K-t a některé vlastnosti aldehydů (redukční reakce).

Během oxidace kyseliny mravenčí, například manganistanu draselného, ​​se oxid uhličitý aktivně uvolňuje. Látka se používá jako konzervační činidlo (kód E236). Kyselina mravenčí reaguje s kyselinou octovou (koncentrovanou) a za tepla se rozkládá na oxid uhelnatý a obyčejnou vodu. Chemická sloučenina reaguje s hydroxidem sodným. Látka neinteraguje s kyselinou chlorovodíkovou, stříbrem, síranem sodným atd..

Příprava kyseliny mravenčí

Látka se tvoří jako vedlejší produkt při oxidaci butanu a výrobě kyseliny octové. Lze jej také získat hydrolýzou formamidu a methylformiátu (s přebytkem vody); s hydratací CO v přítomnosti jakékoli zásady. Kvalitativní reakcí pro detekci kyseliny methanové může být reakce na algedigas. Amoniakový roztok oxidu stříbrného a Cu (OH) 2 může působit jako oxidační činidlo. Používá se reakce stříbrného zrcadla..

Použití kyseliny mravenčí

Látka se používá jako antibakteriální látka a konzervační látka při přípravě krmiva pro dlouhodobé skladování, látka významně zpomaluje proces rozkladu a rozkladu. Chemická sloučenina se používá při procesu barvení vlny; jako insekticid ve včelařství; během určitých chemických reakcí (působí jako rozpouštědlo). V potravinářském průmyslu je produkt označen E236. V medicíně se kyselina používá v kombinaci s peroxidem vodíku („pervomur“ nebo kyselina permurová) jako antiseptikum k léčbě onemocnění kloubů.

farmaceutický účinek

Lokální anestetikum, rušivé, protizánětlivé, místně dráždivé, zlepšující látkovou výměnu.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Kyselina methanová, když se aplikuje na povrch epidermis, dráždí nervové zakončení kůže a svalové tkáně, aktivuje specifické reflexní reakce a stimuluje produkci neuropeptidů a enkefalinů. Současně se snižuje citlivost na bolest a zvyšuje se propustnost cév. Látka stimuluje procesy liberalizace kininu a histaminu, rozšiřuje krevní cévy, stimuluje imunologické procesy..

Indikace pro použití

Droga se používá k léčbě nástrojů a vybavení před operací. Látka se topicky používá ve složení roztoků pro léčbu revmatických bolestí, myositidy, radikulitidy, neuralgie, periartritidy, poly- a monoartrózy.

Kontraindikace

Vedlejší efekty

Kyselina methanová může způsobit lokální reakce, svědění, zarudnutí, podráždění kůže, peeling kůže, alergie.

Návod k použití (způsob a dávkování)

Lék se používá lokálně v kombinaci s jinými látkami. Lék se aplikuje na postiženou oblast a jemně se otře..

Předávkovat

Nejsou k dispozici žádné údaje o předávkování léky.

Interakce

Tento léčivý přípravek je kompatibilní s jinými prostředky..

speciální instrukce

Látka nesmí být podávána orálně ani aplikována na sliznici, vyhněte se kontaktu s očima..

Přípravky, které obsahují (Analogy)

Recenze

S výhradou doporučení a lékaře, způsobu užívání léku a dávkování dává trvalý pozitivní účinek u neuralgie, artritidy a dalších nemocí pohybového aparátu. Nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky.

Cena, kde se dá koupit

Kyselinu mravenčí můžete zakoupit v lékárně jako součást mravenčího alkoholu, 15 rublů v 50 ml lahvi.

Vzdělání: Vystudoval základní lékařskou fakultu Rivne State Basic s titulem Pharmacy. Vystudovala Státní lékařskou univerzitu Vinnitsa. M.I. Pirogov a stáž na něm založená.

Pracovní zkušenosti: Od roku 2003 do roku 2013 - pracoval jako lékárník a manažer lékárenského kiosku. Za mnoho let svědomité práce jí byly uděleny dopisy a vyznamenání. Články o lékařských tématech byly publikovány v místních publikacích (novinách) a na různých internetových portálech.

Vlastnosti kyseliny mravenčí

Kyselina mravenčí je nejjednodušším zástupcem organických kyselin. Oblasti použití této látky jsou opravdu široké: průmysl, medicína a laboratorní podmínky. Poprvé byl izolován od mravenců, proto dostal své jméno. Tento článek podrobně popisuje současné způsoby přípravy a oblast použití této sloučeniny..

Vlastnosti

Formálně je tato látka derivátem metanu, proto se podle IUPAC jmenuje kyselina methanová. Strukturální vzorec kyseliny mravenčí je následující:

Z tohoto vzorce vyplývají jeho hlavní vlastnosti..

Kyselé vlastnosti

Atom vodíku hydroxylové skupiny se poměrně snadno odštěpí, a to i pod vlivem nejen silných, ale také slabých bází:

To určuje poměrně silné kyselé vlastnosti této sloučeniny - je to nejsilnější omezující organická kyselina. To znamená, že má všechny vlastnosti charakteristické pro sloučeniny této třídy. Říká se tomu mravenec („mravenec“ z latiny se překládá jako „mravenec“)..

Reakce karboxylových skupin

Kyselina mravenčí je také schopna vstoupit do esterifikačních reakcí - tvorba esterů s alkoholy:

Navíc je to jediná látka s karboxylovou skupinou, která se může připojit k dvojné vazbě, také za vzniku esterů:

Zvláštnosti kyseliny mravenčí však nejsou jen její kyselost. Pokud se pečlivě podíváte na strukturu molekuly, uvidíte další funkční skupinu - karbonyl.

Reakce karbonylové skupiny

Karbonylová skupina je charakteristická pro aldehydy, což znamená, že daná sloučenina vykazuje vlastnosti této třídy sloučenin. Může se tedy obnovit na formaldehyd:

Nebo oxidujte na nestabilní kyselinu uhličitou, která rychle oddělí vodu a změní se na oxid uhličitý.

Obě tyto reakce pouze prokazují vlastnosti kyseliny mravenčí a nenajdou skutečnou aplikaci, ale pro kvalitativní stanovení této sloučeniny lze použít oxidaci roztokem oxidu stříbrného v amoniaku..

Zdroje

Tuto sloučeninu lze získat buď synteticky, nebo izolací od přírodních předmětů. Existuje několik přírodních zdrojů:

• to bylo nejprve izolované během “destilace” mravenců těla, který je proč jméno.
• Kopřiva - to je to, co rostlina obsahuje kyselinu mravenčí (byla nalezena v kopřivy).
• V některých množstvích se v atmosféře nachází kyselina mravenčí pocházející z rostlin.

Dnes je nepravděpodobné, že by někdo dostal tuto sloučeninu destilací mravenců, protože syntetické způsoby výroby jsou dobře rozvinuté a průmysl je úspěšně používá:

• hydrolýze methylformiátu, která je výsledkem reakce oxidu uhelnatého s methanolem v přítomnosti silné báze, se získá tato látka.
• Je také vedlejším produktem při výrobě kyseliny octové oxidací alkanů (ocet se odděluje). Tato metoda se postupně stává zastaralá, protože se jedná o účinnější způsoby.
• V laboratoři to lze získat reakcí kyseliny šťavelové s glycerinem používaným pro katalýzu při velmi vysoké teplotě..

aplikace

Tato sloučenina je velmi důležitá v mnoha oblastech lidské činnosti. Jedinečné vlastnosti a poměrně jednoduché způsoby výroby kyseliny mravenčí z ní činí užitečné a cenově dostupné činidlo. Biologické vlastnosti kyseliny mravenčí umožňují a její použití pro lékařské účely.

V průmyslu

Kyselina mravenčí je vynikající antiseptikum, které umožňuje použití jako antibakteriální činidlo. Tato vlastnost se používá například v potravinářském průmyslu nebo u chovných ptáků..

Při reakci se silnými dehydratačními činidly, jako je kyselina sírová nebo oxid fosforečný, se tato látka rozkládá s uvolňováním oxidu uhelnatého. Používá se proto k získání malého množství oxidu uhelnatého v laboratoři..

V medicíně

Roztok kyseliny permurové je vynikající antiseptikum, které je způsobeno jeho použitím v medicíně. Nejčastěji se používá v chirurgii a léčivech.

Možné je také použití v domácnosti: látka je pro bradavice poměrně účinným prostředkem..

Před použitím sloučeniny doma musíte prostudovat pokyny a seznámit se s preventivními opatřeními.

Toxicita

Tato sloučenina má nízkou toxicitu, ale otrava kyselinou mravenčí je stále možná. Ve zředěném stavu to není škodlivé pro pokožku a roztoky s koncentrací vyšší než 10% mohou způsobit znatelné poškození, takže pokud přijde do styku s kůží, musíte rychle ošetřit kontaktní bod roztokem sody.

Vylučuje se v malém množství z těla poměrně snadno, existují však zvláštní situace. Například při otravě methanolem, jehož produkty jsou formaldehyd a kyselina mravenčí, může být optický nerv velmi poškozen, což povede ke zhoršení nebo dokonce ke ztrátě zraku..

Kyselina mravenčí je tedy velmi důležitá a nezbytná sloučenina. Je široce používán v mnoha oblastech lidské činnosti. Je to dobře známý doplněk výživy používaný jako konzervační látka a jeho antiseptické vlastnosti se používají v medicíně. Ve velkém množství však může být pro tělo škodlivé, proto jeho použití vyžaduje opatrnost a přesnost.

Kyselina mravenčí

V roce 1670 provedl anglický botanik a zoolog John Ray (1627-1705) neobvyklý experiment. Umístil mravence červeného lesa do nádoby, nalil vodu, zahříval ji do varu a prošel proudem horké páry skrz nádobu. Chemici nazývají tento proces destilací parou a široce se používají pro izolaci a čištění mnoha organických sloučenin. Po kondenzaci páry získal Rei vodný roztok nové chemické sloučeniny. Vykazoval typické vlastnosti kyselin, proto se tomu říká kyselina mravenčí (moderní název je kyselina methanová). Názvy solí a esterů kyseliny methanové - mravenčany - jsou také spojovány s mravenci (lat. Formica - "mravenec").

Následně entomologové - specialisté na hmyz (z řečtiny. „Entocon“ - „hmyz“ a „loga“ - „doktrína“, „slovo“) určili, že ženy a mravenci v břiše mají toxické žlázy, které produkují kyselinu. Lesní mravenec má asi 5 mg. Kyselina slouží jako hmyzová zbraň pro ochranu a útok. Sotva existuje člověk, který nezažil své kousnutí. Pocit je velmi podobný popálení kopřivy, protože kyselina mravenčí se také nachází v nejtenčích chloupcích této rostliny. Prorazili kůži, odlomili se a jejich obsah bolestivě popálil.

Kyselina mravenčí se také vyskytuje v včelího jedu, jehličí, housenkách bource morušového, v malém množství se vyskytuje v různých druzích ovoce, v orgánech, tkáních, exkrétech zvířat a lidí. Ve století XIX. kyselina mravenčí (ve formě sodné soli) byla získána uměle působením oxidu uhelnatého (II) na mokrou alkálii při zvýšené teplotě: NaOH + CO = HCOONa. Naopak působením koncentrované kyseliny sírové se kyselina mravenčí rozkládá s vývojem plynu: HCOOH = CO + H₂A. Tato reakce se v laboratoři používá k výrobě čistého CO. Při silném zahřívání sodné soli kyseliny mravenčí - mravenčanu sodného - dochází k úplně odlišné reakci: Zdá se, že se atomy uhlíku dvou molekul kyseliny zesíťují a vzniká oxalát sodný - sůl kyseliny šťavelové: 2HCOONa = NaOOC - COONa + Н₂.

Důležitým rozdílem mezi kyselinou mravenčí a jinými karboxylovými kyselinami je to, že má stejně jako Janus oboustranný jak vlastnosti kyseliny, tak aldehydu: v její molekule vidíte na jedné „straně“ kyselinovou (karboxylovou) skupinu - CO - OH a na druhé straně - stejný atom uhlíku, který je součástí aldehydové skupiny H-CO—. Kyselina mravenčí proto obnovuje stříbro ze svých roztoků - dává reakci „stříbrného zrcadla“, které je charakteristické pro aldehydy, ale nikoli pro kyseliny. V případě kyseliny mravenčí je tato reakce, která je také neobvyklá, doprovázena uvolňováním oxidu uhličitého v důsledku oxidace organické kyseliny (mravenčí) na anorganickou (uhličitou), která je nestabilní a rozkládá se: HCOOH + [O] = HO - CO - OH = CO₂ + N₂Ó.

Kyselina mravenčí je nejjednodušší a zároveň silná karboxylová kyselina, je desetkrát silnější než kyselina octová. Když německý chemik Justus Liebig poprvé dostal bezvodou kyselinu mravenčí, ukázalo se, že je to velmi nebezpečná sloučenina. Při kontaktu s pokožkou nejenže hoří, ale také ji doslova rozpouští a zanechává obtížné hojení ran. Jak vzpomněl zaměstnanec Liebiga, Karl Vogt (1817–1895), měl na ruce jizvu po celý život - výsledek „experimentu“ provedeného společně s Liebigem. A není divu - bylo následně objeveno, že bezvodá kyselina mravenčí dokonce rozpouští nylon, nylon a další polymery, které neberou zředěné roztoky jiných kyselin a zásad.

Kyselina mravenčí našla neočekávanou aplikaci při výrobě tzv. Těžkých kapalin - vodných roztoků, ve kterých se ani kameny neklesají. Geologové takové kapaliny potřebují k oddělení minerálů podle hustoty. Rozpuštěním kovu thallia v 90% roztoku kyseliny mravenčí se získá mravenčan hallnatý HCOOTl. Tato sůl v pevném stavu nemusí být nosičem záznamu o hustotě, ale vyznačuje se extrémně vysokou rozpustností: 0,5 kg (!) Mravenčanu thalia lze při pokojové teplotě rozpustit ve 100 g vody. V nasyceném vodném roztoku se hustota mění od 3,40 g / cm3 (při 20 ° C) do 4,76 g / cm3 (při 90 ° C). Ještě vyšší hustota v roztoku směsi mravenčanu thaliitého a malonátu thallia - solí kyseliny malonové CH₂(COOTl)₂.

Když se tyto soli rozpustí (v poměru 1: 1 hmotnostně) v minimálním množství vody, vytvoří se kapalina s jedinečnou hustotou: 4,324 g / cm3 při 20 ° C a při 95 ° C se hustota roztoku může zvýšit na 5,0 g / cm. 3. V takovém řešení je plovák baryt (tvrdý spar), křemen, korund, malachit a dokonce i žula!

Kyselina mravenčí má silné baktericidní vlastnosti. Její vodné roztoky se proto používají jako konzervační látky v potravinách a ve dvojicích dezinfikují nádoby na potraviny (včetně sudů na víno) a ničí včelí roztoče. Slabý vodný alkoholický roztok kyseliny mravenčí (mravenčí alkohol) se v medicíně používá pro mletí.

Rozsáhlé použití kyseliny mravenčí

Rozsáhlé použití kyseliny mravenčí

Kyselina mravenčí (methan) je chemické činidlo patřící do první řady nasycených monobázických kyselin karboxylové skupiny, nejnebezpečnějších mastných kyselin. Tato kyselina je za normálních podmínek bezbarvá kapalina se zvláštním štiplavým zápachem, který se dobře mísí s diethylalkoholem, ethanolem a vodou. Je rozpustný v prostředích, jako je benzen, glycerin, toluen a aceton..

Poprvé byla kyselina metanová vyšlechtěna přírodovědcem Johnem Rayem (Anglie, 1671) z mravenců červeného lesa, odkud dostala své jméno. Synteticky, z oxidu uhelnatého, byla tato látka získána v polovině XIX století francouzskými vědci. V současné době se v průmyslových podmínkách za použití moderních laboratorních zařízení a nástrojů, jakož i speciálního laboratorního skla a dalších materiálů, získává tato kyselina několika způsoby:
- hydrolýzou formamidu;
- jako vedlejší produkt při oxidaci butanu nebo při výrobě kyseliny octové.

Stejně jako kyselina šťavelová nebo kyselina citronová, kterou lze zakoupit v jakékoli lékárně za přijatelnou cenu, se kyselina mravenčí v přírodě vyskytuje také ve volné formě v rostlinách, jako jsou jehly, kopřivy, v mnoha druzích ovoce a v žíravém vylučování mravenců a včel.

aplikace

Kyselina mravenčí má díky svému jedinečnému molekulárnímu složení antibakteriální vlastnosti, proto je její hlavní oblastí použití potravinářský průmysl (aditivum E236) jako antibakteriální konzervační prostředek při výrobě cukrovinek, konzerv a mléčných výrobků, nealkoholických nápojů a při přípravě krmiv. Stejně jako kyselina vinná je schopna zpomalit procesy rozpadu a rozpadu, takže siláž ošetřená jím je lépe zachována. V textilním průmyslu se toto činidlo používá při barvení vlny (bělicí činidlo), při činění kůže a ve včelařství jako parazitární prostředek pro boj proti klíšťatům. V chemickém průmyslu - jako rozpouštědlo při chemických reakcích.

Tato kyselina získala v lékařské praxi zasloužené místo. Roztoky kyseliny permové se používají v chirurgii jako silné antiseptikum při léčbě operačních sálů a ve farmaceutických výrobcích pro dezinfekci laboratorního vybavení. Na základě této kyseliny dnes farmaceutický průmysl vyrábí léky, které mají analgetické a antiseptické účinky při léčbě osteochondrózy, radikulitidy, revmatismu, vaskulárních chorob, bolestí hlavy, jakož i kosmetiky s čistícím, zvlhčujícím, hojivým účinkem na akné, odřeniny, modřiny, praskliny, s jinými kožními problémy. Forma uvolňování léčiv je alkoholy, roztoky, masti atd...

Vše o nebezpečí

Musíte vědět, že stejně jako mnoho kyselin nebo agresivních prostředí je kyselina mravenčí užitečnou, ale nebezpečnou látkou. Úroveň nebezpečí závisí na stupni koncentrace látky. Podle evropské klasifikace způsobuje roztok s koncentrací až 10% podráždění, shora má korozivní účinek. I získání minimálního množství této kyseliny na kůži může způsobit vážné zranění ve formě chemických popálenin, a pár z několika kapek může vést k vážnému podráždění dýchacích cest a sliznic. Požití je doprovázeno vážnou otravou. Zároveň je tělem rychle zpracována a vylučována. Toto chemické činidlo však může způsobit vážné poškození, jako je například zrakový nerv, což vede k úplné slepotě..

Jako první pomoc se doporučuje opláchnout postižené oblasti pokožky velkým množstvím roztoku sody..

Aby se zabránilo přímému kontaktu s tímto nepřátelským prostředím, je nutné dodržovat zvýšená preventivní opatření. Obzvláště chrání pokožku, sliznice a dýchací cesty. Za tímto účelem pracujte pouze ve zvláštním ochranném oděvu: župan, pokrývky bot, zástěru, ochrannou masku, nitrilové rukavice.

Prime Chemicals Group - kvalitní chemikálie a přijatelné ceny

Náš specializovaný obchod s chemickými činidly v Moskvě nabízí kompletní vybavení certifikovanými produkty všech typů laboratoří a diagnostických center. Sortiment pokrývá od filtračního papíru, přesýpacích hodin, malty a tloučku, zkušebních rukavic až po nejmodernější laboratorní vybavení a vybavení, jako jsou baktericidní komory, elektronické laboratorní váhy, analytické váhy atd..

Prime Chemicals Group - těší se velké oblibě díky stálé kvalitě zboží, jeho přijatelným nákladům a možnému doručení jak v Moskvě, tak v celém moskevském regionu.

Použití kyseliny mravenčí

Kyselina mravenčí nebo methan je přirozeně se vyskytující chemikálie, kterou lze syntetizovat v laboratořích. V přírodě se nejčastěji vyskytuje u kousnutí hmyzem, jmenovitě mravenců a včel.

Ve své čisté podobě nemá prakticky žádnou barvu a silný zápach.

Přes jejich přirozené použití jako odstrašující prostředek pro predátory našli lidé mnoho praktických každodenních použití této všestranné chemikálie.

Historie objevů

Kyselinu mravenčí objevil v 17. století anglický přírodovědec John Ray, který se zabývá vědeckou ornitologií a lesními mravenci..

Vědci přidali o mravencích slovo tvrdý pracovník další lekci na tomto seznamu: chemik. Všimli si, že mravenci stromů chrání své kolonie před nemocemi pomocí silného antibiotika vyrobeného z dřevěného dehtu a jedu z těla. Toto je příklad zvířecí farmakologie, protože některé živé věci se vyhýbají epidemii..

Tato látka je výsledkem dlouhého evolučního vývoje u patogenů po dobu 50 milionů let a možná i více. To jsou zajímavá fakta přírody. Proto byla široce používána kyselina mravenčí..

Použití kyseliny mravenčí

Pro průmyslové použití

Jedním z nejběžnějších průmyslových použití kyseliny mravenčí nebo metanu byla výroba kůže. Protože je látka tak kyselá, že je ideální chemikálií pro použití při léčbě pokožky. Ačkoli se látka nejčastěji používá v kožedělném průmyslu, kyselina mravenčí se v současné době používá v procesu barvení a konečných textilií. Používá se také jako koagulant ve výrobních procesech gumy..

Při správném použití vytváří lepší přilnavost kluzkých povrchů a také přispívá k výměně povrchů různých zařízení pro mnoho technologií.

Zemědělské použití

Zemědělství představuje celosvětově velmi vysoké procento kyseliny mravenčí nebo methanové. Díky svým přírodním antibakteriálním vlastnostem dosáhla tato látka vysokého využití jako antibakteriální konzervační látky a pesticidy. V tomto odvětví se nejčastěji používá jako potravinářská přídatná látka a je často součástí krmiv a siláže zvířat. Při použití siláže má látka dvojí funkci. Kromě zajištění určité úrovně antibakteriální podpory to ve skutečnosti umožňuje, aby silo zahájilo fermentaci při nižší teplotě, což významně snižuje celkový čas potřebný ke zvýšení nutriční hodnoty konečného produktu..

Kromě toho jde o potravinový doplněk E236 používaný v humánních produktech..

Lékařské použití

Použití v medicíně je rozsáhlé, protože látka zpomaluje procesy rozpadu a pracuje jako konzervační látka. Všechny druhy lékařských roztoků, které používají methanol, patří do klinické a farmakologické skupiny léčiv s analgetickými vlastnostmi jako prostředek proti bolesti a dezinfekční prostředek.

Preventivní opatření

Podle toho, jak je látka koncentrovaná, může být nepostřehnutelná nebo naopak nebezpečná. Při typické interakci s touto chemikálií lidé interagují pouze ve velmi nízkých koncentracích. Při vystavení vysokým koncentracím může nastat mnoho nebezpečných vedlejších účinků. Nejnebezpečnějším aspektem kyseliny mravenčí je její vysoce žíravá povaha v koncentrované formě. Vysoce koncentrované množství kyseliny mravenčí může způsobit vážné zranění při přímém vdechnutí, požití nebo přímém dotyku. V tomto případě se kolem postižené oblasti vyskytnou vředy, nevolnost, popáleniny, puchýře a těžké nepohodlí. Tato chemikálie se nachází v atomizovaném jedu některých druhů mravenců a sekretů, některých typů kopřivy..

Při nízkých koncentracích je však užitečný a používá se v kosmetologii. Kosmetika na bázi látek poskytuje dobré výsledky, jako je například masáž vakuovým válcem.

Struktura, vlastnosti a vzorec

Kyselina mravenčí

Kyselina mravenčí - je nejjednodušším členem rodiny karboxylových kyselin a je známá také jako metan. Molekulární vzorec je UNSU. Molekuly sestávají z karboxylové skupiny (COOH) s připojeným atomem vodíku. V karboxylové skupině má atom uhlíku dvojnou vazbu svého připojení k atomu kyslíku a jednoduchou vazbu, která ho spojuje s hydroxylovou skupinou (OH).

Látka může být vyráběna synteticky v laboratořích a fyzikální chemie to úspěšně dělá. V přírodě obvykle existuje jako bezbarvá kapalina. Tato chemická látka mrzne při +8,3 ° C a má teplotu varu 100,7 ° C. Má nepříjemný zápach a je často popisován jako „štiplavý“ zápach..

Zajímavosti

Kyselina mravenčí je díky své univerzální roli v našem životě a v přírodě velmi zajímavou látkou. Kromě praktického uplatnění v zemědělství, průmyslu a v obranných mechanismech hmyzu vede také k některým velmi zajímavým účinkům a interakcím..

Ačkoli to může být velmi nebezpečné v nepřirozeně vysokých koncentracích, kyselina mravenčí je ve skutečnosti všestranný a velmi užitečný potravinový doplněk v průmyslové chemii. Když je konzumován na normální úrovni, je velmi rychle a snadno absorbován našimi těly..

Bylo však zjištěno, že konzumace ve vysoce koncentrovaném množství kyseliny mravenčí může poškodit vnitřní orgány.

Kyselina mravenčí

Kyselina mravenčí (systematický název: kyselina methanová) HCOOH je organická sloučenina, první zástupce v řadě nasycených monobázických karboxylových kyselin. Registrován jako potravinový doplněk pod označením E236. Kyselina mravenčí dostala své jméno, protože byla poprvé izolována v roce 1670 anglickým přírodovědcem Johnem Rayem z červených lesních mravenců. V přírodě se vyskytuje také u včel, kopřivy, jehel. Soli kyseliny mravenčí a anionty se nazývají mravenčany..

Obsah

• 1 Fyzikální a chemické vlastnosti
• 2 Získání
• 3 Zabezpečení
• 4 Být v přírodě
• 5 Aplikace
• 6 Deriváty kyseliny mravenčí

Fyzikální a chemické vlastnosti

Za standardních podmínek je kyselina mravenčí bezbarvá kapalina s ostrým pachem. Je rozpustný v acetonu, benzenu, glycerinu, toluenu. Mísitelné s vodou, diethyletherem, ethanolem.

Disociační konstanta: 1,772-10 −4.

Kyselina mravenčí má vedle kyselých vlastností také některé vlastnosti aldehydů, zejména redukčních. V tomto případě je oxidován na oxid uhličitý. Například:

Při zahřívání silnými odvodňovacími činidly (H₂TAK_{4 (konc.)} nebo P₄Ó₁₀) se rozkládá na vodu a oxid uhelnatý:

Kyselina mravenčí reaguje s roztokem amoniaku oxidu stříbrného:

Interakce kyseliny mravenčí s hydroxidem měďným:

Ukazuje všechny vlastnosti monobazických karboxylových kyselin:

Formy formáty s kovy:

S alkoholy tvoří estery:

Získávání

1. Vedlejší produkt při výrobě kyseliny octové oxidací butanu v kapalné fázi.
2. Oxidace methanolu:
   CH₃OH → HCHO → HCOOH
3. Reakce oxidu uhelnatého s hydroxidem sodným:
   NaOH + CO → HCOONa → (+ H₂TAK₄, - Ne₂TAK₄) HCOOH
   Toto je hlavní průmyslová metoda, která se provádí ve dvou stupních: v prvním stupni se oxid uhelnatý pod tlakem 0,6 až 0,8 MPa vede přes hydroxid sodný zahřátý na 120 až 130 ° C; ve druhém stupni se na mravenčan sodný působí kyselinou sírovou a produkt se destiluje ve vakuu.
4. Rozklad glycerolesterů kyseliny šťavelové. Za tímto účelem se zahřeje bezvodý glycerin s kyselinou šťavelovou, zatímco se voda oddestiluje a vytvoří se estery šťavelové. Při dalším zahřívání se estery rozkládají, uvolňují se oxid uhličitý a vytvářejí se estery kyseliny mravenčí, které po rozložení s vodou poskytnou kyselinu mravenčí a glycerin.

Bezpečnost

Nebezpečí kyseliny mravenčí závisí na koncentraci. Podle klasifikace Evropské unie má koncentrace až 10% dráždivý účinek, více než 10% je žíravé.

100% tekutá kyselina mravenčí při styku s kůží způsobuje těžké chemické popáleniny. Kontakt s malým množstvím na kůži způsobuje silnou bolest, postižená oblast nejprve vybělí, jako by byla pokryta jinovatkou, pak se stane jako vosk, kolem ní se objeví červený okraj. Kyselina snadno proniká do tukové vrstvy kůže, takže postiženou oblast ihned opláchněte roztokem sody. Kontakt s koncentrovanými parami kyseliny mravenčí může způsobit poškození očí a dýchacích cest. Náhodné požití i naředěných roztoků způsobuje závažnou nekrotickou gastroenteritidu.

Kyselina mravenčí je v těle rychle metabolizována a vylučována. Kyselina mravenčí a formaldehyd způsobená otravou methanolem však způsobují poškození zrakového nervu a vedou k oslepnutí..

Podle MPC je ve vzduchu pracovní plocha 1 mg / m 3 (maximum jednorázově). Může být absorbován inhalací. Prahová hodnota vnímání zápachu může dosáhnout například 453 mg / m3. lze očekávat, že použití rozšířených filtračních RPD v kombinaci s „nahrazením filtrů výskytem zápachu pod maskou“ (jak se téměř vždy doporučuje v RF výrobci RPD) povede k nadměrnému vystavení kyseliny mravenčí alespoň některým pracovníkům - kvůli opožděná výměna plynových filtrů. K jeho ochraně by měla být použita účinnější změna technologie a kolektivní ochrany..

Být v přírodě

Kyselina mravenčí se v přírodě vyskytuje v jehlach, kopřivech, ovoci a žíravých sekretech z medúzy, včel a mravenců. Kyselina mravenčí byla poprvé izolována v roce 1670 anglickým přírodovědcem Johnem Rayem z červených lesních mravenců, což vysvětluje její název.

Kyselina mravenčí se ve velkém množství tvoří jako vedlejší produkt při oxidaci butanu v kapalné fázi a frakce lehkého benzínu při výrobě kyseliny octové. Kyselina mravenčí se také získá hydrolýzou formamidu (

35% celkové světové produkce); proces sestává z několika stupňů: methanolová karbonylace, interakce methylformiátu s bezvodým NH₃ a následná hydrolýza výsledného formamidu 75% H₂TAK₄. Někdy se používá přímá hydrolýza methylformiátu (reakce se provádí v nadbytku vody nebo v přítomnosti terciárního aminu), hydratace CO v přítomnosti zásady (kyselina se izoluje ze soli působením H₂TAK₄), dehydrogenace CH₃OH v plynné fázi v přítomnosti katalyzátorů obsahujících Cu, jakož i Zr, Zn, Cr, Mn, Mg atd. (Metoda nemá průmyslovou hodnotu).

aplikace

Kyselina mravenčí se používá hlavně jako konzervační a antibakteriální látka při přípravě krmiva. Kyselina mravenčí zpomaluje procesy rozpadu a rozpadu, takže seno a siláž ošetřené kyselinou mravenčí vydrží déle. Kyselina mravenčí se také používá při obvazovém barvení vlny, ke kontrole parazitů ve včelařství, jako rozpouštědlo při některých chemických reakcích.

Laboratoře používají rozklad kapalné kyseliny mravenčí pod vlivem horké koncentrované kyseliny sírové nebo vedením kyseliny mravenčí nad oxidem fosforečným P₂Ó₅, pro oxid uhelnatý.

V medicíně se používá k přípravě roztoků kyseliny permarové („Pervomur“ nebo „C-4“ (směs peroxidu vodíku a kyseliny mravenčí)). Pervomur se používá v chirurgii jako předoperační antiseptikum, ve farmaceutickém průmyslu k dezinfekci zařízení.

Deriváty kyseliny mravenčí

Soli a estery kyseliny mravenčí se nazývají mravenčany..

Kyselina mravenčí

Kyselina mravenčí nebo kyselina methanová - zástupce řady nasycených monobázických karboxylových sloučenin.

Za normálních podmínek je to bezbarvá kapalina rozpustná v glycerolu, toluenu, acetonu, benzenu. Reaguje s diethyletherem, ethanolem, vodou.

Kyselina mravenčí byla poprvé izolována z mravenců červeného lesa v roce 1671 vědcem Johnem Rayem. Uměle syntetizovaný až v 19. století chemikem Josephem Gay-Lussacem.

Nejběžnějším způsobem výroby látky je izolace sloučeniny při výrobě kyseliny octové pod vlivem oxidace butanu v kapalné fázi. Jiné metody „extrakce“ látky metanu: rozkladem glycerolesterů kyseliny šťavelové, při oxidaci methanolu.

Při vysokých koncentracích otravuje tělo, má toxický účinek, vysráží pektiny, proto se v potravinářském průmyslu používá jako konzervant v omezeném množství.

Obecná informace

Kyselina metanová se v přírodě vyskytuje v potravinách, jako jsou jahody, maliny, jablka, avokádo, divoké příze, papája, kopřiva, quinoa, čínský liči, dračí ovoce (pitaya).

Kromě toho sloučenina obsahuje nealkoholické nápoje, nakládaná / nakládaná zelenina, jablečný ocet, tajné včely, ovoce / konzervované ryby.

Organická struktura látky (HCOOH) patří do skupiny mastných kyselin a vykazuje silný antimikrobiální účinek. Jeho nebezpečí závisí na koncentraci. Na základě údajů klasifikace Evropské unie bylo zjištěno, že tekutý 10% roztok při styku s kůží dráždí, 15% a vyšší je žíravý a 100% zanechává těžké chemické popáleniny, může způsobit anafylaktický šok.

Pro zvýšení chuti se prodlužuje trvanlivost konzervovaných potravin, krmiva pro hospodářská zvířata, kyselina mravenčí a její soli se v potravinářském průmyslu používají jako přísady (E236 - E238)..

Navzdory skutečnosti, že sloučenina patří do skupiny prvoků, její roli v lidském životě nelze podceňovat. Kyselina methanová se podílí na metabolických procesech. U zvířat poskytuje syntézu purinových bází, methionu, nukleových kyselin.

aplikace

Kyselina methanová nepatří do kategorie životně důležitých látek pro lidské tělo. Přípustná denní norma látky je 3 miligramy. Dobře se vstřebává játry, při vysokých koncentracích má močopudný účinek, vylučuje se vylučováním.

Kyselina mravenčí - stimulant, který aktivuje mezibuněčnou matrici, orgánové systémy, pojivové tkáně na reakce, díky nimž se tělo rychle zotavuje.

Dnes je tato sloučenina dostupná ve formě alkoholových tinktur 1,4%, léků, je součástí balzámů na gel, mastí.

Oblasti použití kyseliny mravenčí:

1. Zemědělství pro přípravu krmiv. Sloučenina se používá jako antibakteriální, konzervační činidlo, zpomalující rozklad, rozklad. Je zajímavé, že siláž, seno po ošetření kyselinou methanovou trvá déle.
2. Textilní průmysl, v barvení vlny.
3. Včelařství, pro boj s parazity.
4. Chemický průmysl jako rozpouštědlo.
5. Parfémy a kosmetologie jako regulátor tvrdosti vody, součást aerosolových sprejů na vlasy.
6. Potravinářský průmysl jako konzervační látka. Vzhledem k tomu, že E236 bojuje s vývojem plísní a patogenního prostředí v nakládané, nakládané, konzervované zelenině, používá se při výrobě nealkoholických nápojů, kyselých rybích produktů. Kromě toho se k dezinfekci piva a vinných sudů používá organická kyselina. Konzervační látka zvyšuje vůni a chuť potravinářských výrobků, takže se široce používá při výrobě ovocných polotovarů. V dietní výživě se jako náhražky soli doporučují mravenčany (soli kyseliny mravenčí).
7. Medicína jako lék na akné rozšiřuje krevní cévy a zlepšuje výživu tkání.

Chcete-li odstranit akné, aplikujte na problémovou oblast kyselinu methan, nedoporučuje se však pokožku předem očistit, protože to povede k nadměrnému úbytku vlhkosti. 10 minut po vysušení alkoholu 1,4% naneste na obličej zvlhčovač. Procedura se provádí ráno a večer po dobu pěti dnů.

Podívejme se podrobně na to, jaké vlastnosti má kyselina mravenčí a indikace pro použití léčiva pro léčebné účely.

Medicína a kyselina methanová

Organická sloučenina se používá jako prostředek proti bolesti, antiseptické, protizánětlivé a baktericidní činidlo..

Pro vnější použití farmaceutický průmysl uvolňuje látku ve formě roztoku: 1,4% kyseliny mravenčí v 70% ethylalkoholu. Standardní objem láhve je 50, 100 mililitrů. Čirá, bezbarvá kapalina má charakteristický zápach ethanolu, zesílený parami sloučeniny methanu. Lék patří do kategorie léčiv, které vykazují analgetické a dráždivé vlastnosti. Kyselina mravenčí má pro vnější použití rušivý účinek, způsobuje vazodilataci, zlepšuje výživu tkání.

Indikace pro použití 1,4% roztoku:

• neuralgie;
• nespecifická mono- nebo polyartritida;
• myositis;
• artralgie;
• myalgie.

• poškození kůže v místě aplikace produktu;
• přecitlivělost na sloučeninu.

Kromě alkoholového roztoku se k přípravě mastí používá kyselina mravenčí.

Nejběžnějším prostředkem je Ant-Gel-Balm. Farmakologické vlastnosti léčiva: regenerační, tonikum, dekongesant, regenerující (obnovuje tkáň). Balzám zmírňuje zánět, uklidňuje bolest, snižuje propustnost kapilár. Kromě toho zpomaluje koagulaci krve, zlepšuje mikrocirkulaci, zvyšuje tón žilních cév a zabraňuje tvorbě trombózy. Při lokální aplikaci ničí grampozitivní, gramnegativní bolestivé mikroorganismy a poskytuje antiseptický dezinfekční účinek.

Indikace pro použití produktu:

• akutní záchvaty bolesti kloubů, dolní části zad, horní části zad, krku;
• zranění (podvrtnutí, svaly, dislokace, modřiny);
• pro rychlé hojení: škrábance, oděrky, rány, řezy, praskliny;
• omrzliny končetin, mírné tepelné popáleniny;
• zbavit svědění od pichlavých rostlin, kousnutí hmyzem, podráždění;
• bolesti hlavy, modřiny, modřiny;
• flebeurysm;
• pocit těžkosti v nohou;
• ekzém, dermatitida;
• plísňové choroby;
• akné, vaří.

V lidovém lékařství se kyselina mravenčí již dlouho používá k léčbě radikulitidy, dny, revmatismu, osteoporózy, pedikulózy a stimulace růstu vlasů..

Masti, gely, balzámy, alkoholové roztoky jsou určeny pouze pro vnější použití. Pro zmírnění stavu a zmírnění zánětu by mělo být léčivo naneseno tenkou vrstvou na problémovou oblast a jemně rozprostřeno po kůži lehkými masážními pohyby, ponecháno zcela uschnout. Namažte postižené oblasti 2-3krát denně, dokud příznaky nezmizí.

Kyselina methanová se dnes také používá k výrobě předoperačního antiseptika (Pervomur) v chirurgii k dezinfekci vybavení.

Vedlejší účinky a interakce s alkoholem

Při ošetřování pokožky přípravky na bázi kyseliny mravenčí buďte opatrní a řiďte se pokyny výrobce. Protože nasycené roztoky 10% a vyšší způsobují bolestivou reakci, vyznačují se žíravými vlastnostmi. Náhodný příjem takové látky uvnitř ovlivňuje sliznici jícnu, žaludku a podporuje výskyt těžké nekrotické gastritidy. Výpary chemické sloučeniny korodují tkáně dýchacího systému, způsobují popáleniny rohovky očí.

Pokud se do pokožky dostane koncentrovaný roztok kyseliny mravenčí, okamžitě ošetřete oblast alkalickým roztokem (jedlá soda, hydrogenuhličitan sodný)..

Metanová sloučenina a její formaldehyd jsou metabolity vznikající při rozkladu methanolu v lidském těle. Tyto látky jsou toxické a ovlivňují zrakový nerv, což vede k úplné slepotě. Pokud do těla vstoupil methanol, abyste se vyhnuli tvorbě kyseliny mravenčí pod vlivem alkoholdehydrogenázy, musíte okamžitě vypít roztok ethylalkoholu. Takže můžete zabránit reakci, která má za následek úplnou ztrátu zraku.

Ethylalkohol - druh antidota, který zabraňuje otravě kyselinou mravenčí.

Odstranění vlasů s kyselinou methanovou

Sloučenina se používá spíše k tomu, aby se zbavila nežádoucí vegetace, ale ke zpomalení růstu vlasů po odstranění chloupků. Kyselina mravenčí se používá jako silné antiseptikum, výhradně ve zředěné formě. Přidá se do olejové základny nebo se zakoupí okamžitě hotový produkt. Po první aplikaci na oholenou oblast olej s kyselinou mravenčí prodlužuje dobu mezi odstraněním vlasů, prodlužuje účinnost postupu a poté při pravidelném používání blokuje aktivitu folikulu. V důsledku toho se vlasové vlákno netvoří, růst vegetace se zastaví.

Podle recenzí dívek používajících tuto metodu „mravenčí olej“ nedráždí pokožku, ale spíše ji dělá hedvábně hladkou.

Posloupnost postupu:

• odstraňte vlasy z problémového místa (pomocí epilátoru, vosku, pinzety);
• opláchněte, osušte pokožku;
• naneste na tuto oblast po dobu 15 minut tenkou vrstvu produktu;
• opláchněte olej studenou vodou;
• zkontrolovat oblast kůže, zda nemá alergickou reakci, nepohodlí (v případě svědění, drsnosti, zarudnutí, použití oleje s kyselinou mravenčí je přísně zakázáno, pokud nelze postup dodržet, lze v postupu pokračovat);
• znovu aplikovat produkt na vybranou oblast dalších 15 minut, postupně lze prodloužit dobu trvání a zvýšit až na 4 hodiny;
• Důkladně opláchněte mýdlem a vodou.

Tento postup opakujte, jak rostou nové vlasy. Chcete-li dosáhnout udržitelného výsledku, buďte trpěliví, bude to trvat 7 - 10 epilací pomocí mravenčího oleje. Pokud dojde ke zranění na kůži (škrábance, oděrky, rány, praskliny), měl by se postup zdržet, dokud nejsou úplně uzdraveny. Kromě toho se z bezpečnostních důvodů nedoporučuje používat lék během těhotenství a kojení.

Pro jemnější odstranění chloupků by mělo být do dětského krému přidáno 10 kapek mravenčího oleje, výsledná směs může být denně aplikována na problémové oblasti. Kromě zpomalení růstu vlasů získáte i skutečný výživový doplněk.

Závěr

Kyselina mravenčí je sloučenina, která se díky svým terapeutickým, profylaktickým a antibakteriálním vlastnostem používá v různých oblastech lidské činnosti..

Konkrétně: potravinářský, textilní, chemický průmysl, medicína, zemědělství, parfémy, kosmetologie, včelařství. Látka je k dispozici ve formě roztoku obsahujícího alkohol, mastí, balzámů a používá se k boji proti akné, nežádoucí vegetaci v problémových oblastech, léčbě neuralgie, kožních chorob, kloubů, rychlému hojení ran, dislokacím, modřinám.

Kyselina je vydávána bez lékařského předpisu, ale musí být používána se zvláštní pozorností při dodržení bezpečnostních pravidel, protože při perorálním podání způsobuje závažnou nekrotickou gastritidu a pokud se koncentrát dostane na pokožku, je alergická.

V malých dávkách (3 miligramy denně) v potravinách nepředstavuje E236 ohrožení lidského života a zdraví, naopak zlepšuje metabolické procesy. Konzervační látka inhibuje reprodukci parazitů v nakládané zelenině, rybích produktech, nealkoholických nápojích.

Pamatujte, že před použitím externího mravenčího alkoholu pro léčebné účely musíte nejprve aplikovat prostředek po dobu 10 minut na problémovou oblast kůže a sledovat ošetřenou oblast. V případě nepřítomnosti alergií může být léčivo používáno s opatrností.